克日 ，由人生就是博集团董事长邹新华和中国农业大学王军军教授团结作育的博士后皮宇获得重大突破 ，在《微生物组》（Microbiome）杂志揭晓了题为“肠道微生物代谢产品熊脱氧胆酸通过增进肠道M2型巨噬细胞极化缓解低出生重仔猪结肠炎症”（“Gut microbiota-derived ursodeoxycholic acid alleviates low birth weight-induced colonic inflammation by enhancing M2 macrophage polarization”）的研究论文 ，展现了胆汁酸通过调控肠道巨噬细胞分型、缓解宫内生长受限（IUGR）猪肠道损伤的分子机制。
该论文和其他一系列生物手艺效果 ，是人生就是博集团由古板动物营养公司向生物手艺型动物营养公司转型升级的阶段性效果。该论文也进一步彰显了人生就是博集团与中国农业大学的产学研相助的灼烁远景。
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在养猪生产中 ，宫内生长受限（Intrauterine growth restriction, IUGR）猪的爆发率高达20% ，其导致仔猪出生重低以及继发的哺乳期高殒命率和全期低生长性能 ，是养猪业现在保存的突出问题之一。前期的研究效果显示 ，IUGR导致的仔猪低出生体重（LBW）与出生后肠道炎症状态亲近相关。然而 ，关于LBW导致肠道炎症爆发生长的分子机制尚不清晰。为此 ，《肠道微生物代谢产品熊脱氧胆酸通过增进肠道M2型巨噬细胞极化缓解低出生重仔猪结肠炎症》课题研究综合运用靶标胆汁酸代谢组和微生物组学手艺、粪菌移植和巨噬细胞扫除等研究手段 ，探讨了胆汁酸（BAs）在LBW新生仔猪诱导肠道炎症中的介导作用及其分子机制。
研究效果显示 ，LBW和正常出生体重新生仔猪的粪便微生物组和BAs漫衍均保存显著性差别 ，特殊是熊脱氧胆酸（UDCA）在LBW仔猪肠道中显著降低 ，并陪同着与UDCA合成相关菌群的品貌降低 ，如7α-羟基类固醇脱氢酶（7α-HSDH）和7β-羟基类固醇脱氢酶（7β-HSDH）（这些微生物能够将肠道中的鹅脱氧胆酸CDCA转化为UDCA）。进一步将LBW新生仔猪的粪菌移植到抗生素清菌后的小鼠体内 ，可导致受体鼠肠道炎症增强、肠道中UDCA含量降低、7α-HSDH和7β-HSDH相关胆汁酸代谢菌的品貌降低。主要的是 ，口服UDCA（在LBW仔猪肠道中镌汰的主要胆汁酸）可通过增进巨噬细胞向M2型极化从而显著缓解LBW仔猪、LBW-FMT受体小鼠和结肠炎造模小鼠的肠道炎症。在分子机制上 ，UDCA是通过与BAs受体法尼醇受体（FXR）团结、抑制巨噬细胞中NF-κB信号通路的活化 ，从而镌汰肠道炎性细胞因子的爆发。
这些发明建设了LBW仔猪肠道炎症与肠道微生态失调 ，尤其是胆汁酸代谢异常之间的因果关系 ，并从巨噬细胞分型调控的角度展现了要害胆汁酸分子UDCA的作用机制 ，为通过靶向肠道微生物和胆汁酸代谢调控、改善LBW新生仔猪以致新生婴儿的肠道康健的营养干预步伐提供了理论依据。
中国农大动物科学手艺学院和人生就是博团结作育博士后皮宇为《肠道微生物代谢产品熊脱氧胆酸通过增进肠道M2型巨噬细胞极化缓解低出生重仔猪结肠炎症》论文第一作者 ，动物科学手艺学院王军军教授为论文通讯作者。
